中央空调保养厂带您了解冷冻保护剂，Nakanishi以10二甲基亚砜为冷冻保护剂，并采用双腔生物冷冻管缓慢降温（降温速率大约10CP分），-800e冰箱中保存气管长达3个月仍保持一定的活性。而超过6个月的标本气管结构严重破坏，移植后难以成活。因此，他认为使用双腔生物冷冻管，-800e冰箱保存气管的最长允许时间为3个月。
　　保存温度高于-1300e会因细胞内重结晶导致细胞膜的破坏，而程控降温可以更有效的控制降温速度，因此Nakanish推测程控降温，液氮保存气管的时间应该更长。本实验合用二甲基亚砜和海藻糖作为冷冻保护剂，程控降温，液氮保存的气管在8个月时仍保持了完整的结构，与冷冻1小时相比活性仅有微小的变化。
　　在另外的实验中，抽沙管我们用该方法保存6周的气管经同种异体移植后完全成活，与自体移植组无明显差别。临床应用时当然希望有活性气管的保存时间越长越好，并且也需要明确这个最长的时限，因此这个期限将是我们下一步研究的课题。
　　冷冻速冻冷库前将气管标本在-40e冷冻保护剂中浸泡4小时，可以使冷冻保护剂充分浸润气管软骨，提高其存活率。我们在实验中也采用了Kawabe的方法。但冷冻保护剂均有一定的毒性，常温接触时间越长对细胞产生的毒害作用越大。在本实验中虽没有对此进行比较研究，但实验结果显示DTF组标本有相当的存活率，从而证明Kawabe的方法是有效和可行的。
　　DTF组标本在复温后虽然有相当的存活率，但还是有个别软骨细胞发生空泡变性。其原因究竟是是冷冻保护剂对细胞的毒性作用，还是冷冻保护剂没有完全渗透入所有软骨细胞，亦或是冷冻造成的损伤，有待进一步探讨。